基因编辑技术是利用核酸酶断裂生物体DNA双链，通过非同源端连接或同源重组的方式，对基因组DNA的特定位点进行突变、删除或基因插入和替换。锌指核酸酶、转录激活因子类效应核酸酶和成簇规律间隔短回文重复序列是基因组编辑技术应用中的三个关键核酸酶。

1、安全性较高

基因组编辑技术用于基因敲除或替换时，序列和结构特异性核酸酶的整合位点与靶基因位点通常不在同一染色体上。通过后代自然分离，可以获得无转基因痕迹的遗传材料。如果采用序列特异性核酸酶的瞬时表达，人工核酸酶基因不能整合到受体基因组中，同时可以获得基因位点特异性敲除或替代突变体。

基因组编辑获得的突变体一般只有少数碱基的缺失或改变，这与传统的自然突变、人工突变和种内杂交获得的遗传物质相似。此外，基因组编辑引起的突变是定向的。与传统的无方向性突变技术相比，它可以大大减少随机突变带来的意想不到的影响。在位点特异性插入方面，基因组编辑技术主要采用同源重组技术，可以实现外源DNA序列的位点特异性插入和整合。与传统的转基因技术相比，它大大降低了随机插入和整合带来的意想不到的影响所带来的安全风险。因此，从技术层面来看，基因组编辑技术比传统转基因技术具有更高的安全性。

2、多位点突变

利用TALEN或CRISPR技术，可以同时将多个序列特异性核酸内切酶识别位点导入细胞，实现染色体重组和DNA片段缺失、倒置、易位等多基因敲除。染色体重组和多基因敲除技术是反向遗传学中的重要技术。利用多基因敲除技术可以提高复杂数量性状基因功能研究的效率，构建多基因缺失突变体，实现多关联基因的功能网络研究。同时，也可以通过构建成千上万基因的大规模向导 sgRNA 文库，从全基因组层面进行定点敲除、抑制、激活，然后结合功能筛选平台和深度测序技术实现全基因组饱和度高通量的筛选，从而充分了解基因的功能和相互作用网络。

3、研发成本低

基因组编辑技术最显著的特点是准确定位靶点，突破了传统转基因技术中外源基因随机插入受体基因组的瓶颈，将基因型与表现型连接起来，大大减少了需要筛选的群体样本数量，准确判断基因功能和育种应用价值，提高产品研发速度，降低研发成本。

基因编辑技术已广泛应用于植物基因功能、育种等领域，特别是基于聚类规则间隔短回文重复序列的基因编辑技术。大豆、玉米等具有优良性状的基因编辑产品已逐渐从实验室走向田间。基因编辑作物比传统基因作物有更好的应用前景。随着莱德伯特（北京）生物科技有限公司 Beacon的推出，可以为您节省大量的筛选时间，大大降低了生产成本。设备采用一体化的设计可大幅降低常规设备转换时的人为操作误差及系统误差，准确性和性价比极高。Beacon 可在转染后细胞多样性和存活率最优时介入，轻松筛选几千个细胞，挑选到表达量更高的细胞株，从而大幅降低后续生产成本。相信 Beacon 的出现将为人类发展做出更大的贡献。

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