过继免疫治疗是通过向肿瘤患者体内注射抗肿瘤活性免疫细胞，直接杀灭肿瘤或激发抗肿瘤免疫效应，从而达到治疗肿瘤的目的。过继免疫治疗活性细胞包括淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)等。

1、LAK细胞是由外周血单个核细胞(PBMC)加入IL-2体外诱导4-6天的非特异性杀伤细胞。能杀死多种对CTL和NK不敏感的肿瘤细胞，具有广谱体外抗自体和异体肿瘤活性；但LAK细胞的杀伤力不强，需要大剂量的白细胞介素 2 (interleukin-2, IL-2)才能维持扩增，因此应用前景有限。

2、TIL是生长在实体瘤中的一种浸润性淋巴细胞，通常由激活的工作细胞、NK细胞、非工作细胞和B细胞组成。与LAK细胞相比，它具有更多潜在的抗癌活性，且不良反应较少。该细胞在体外经IL-2刺激后可大量增殖，其杀伤肿瘤细胞的活性比LAK细胞强50-100倍，但临床实验研究结果表明，TIL细胞在体内的抗肿瘤效果并不比LAK细胞好。

3、CD3AK是一种由抗CD3单克隆抗体激活并添加低剂量IL-2的外周血单个核细胞。它具有广谱抗肿瘤活性，并能产生一些细胞因子，在体内发挥免疫调节作用。CD3AK细胞在晚期恶性肿瘤患者中的比例得到提高。因为CD3AK需要更少的细胞因子在体外培养时，细胞很容易扩展到治疗的数量和毒性和副作用更少，它可以弥补不足的缺点在LAK和大量使用IL-2带来的严重不良反应及费用昂贵的缺点。可作为预防肿瘤根治术后复发的有效治疗方法。

4、CIK细胞结合人类外周血单核细胞和多种细胞因子在体外,如抗CD3 McAb、IL-2、IFN-γ共同培养后获得的一群异质细胞是一类非主要组织相容性复合物 (MHC)和非T细胞受体(TCR)限制性的免疫活性细胞。它们具有T淋巴细胞抗肿瘤活性强和非MHC对NK细胞杀伤有限的优点，故又称NK样T淋巴细胞。

随着肿瘤机制研究的深入，治疗经验的不断积累，基因技术、生物芯片技术、生物信息学、蛋白质组学等相关学科的不断发展，肿瘤治疗方法将更有效地应用于临床。莱德伯特（北京）生物科技有限公司的Beacon可以在转染后细胞多样性和存活率最优时进行干预，容易筛选数千个克隆，选择表达量较高的细胞系，从而大大降低了后续的生产成本。因此，深入研究肿瘤细胞免疫治疗过程中的特异性免疫应答机制，充分参与肿瘤治疗的全过程，将推动肿瘤治疗进入一个新的时代。

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