抗体是由效应B细胞（浆细胞）分泌的Y形免疫球蛋白，用于识别和清除外来物质，如细菌和病毒。通常，天然抗体具有两条相对分子量较高的长重链（H链）和两条相对相对分子量较低的短轻链（L链）。链间由二硫键和非共价键连接的单体分子。根据生物学特性，整个抗体可以进一步分为两部分：恒定区（C区）和可变区（V区）。

由于自然界有多种病原体，这些病原体表面有许多不同的蛋白质，抗体需要识别它们，“Y”形结构的两端（即可变区）也相应地发生变化，从而形成多种抗体。其中，可变区中的一小部分氨基酸序列非常容易改变，称为高可变区。高度可变区中的氨基酸序列决定了抗体结合相应抗原的特异性。

通常，外部病原体具有复杂的蛋白质结构，其表面有各种蛋白质，称为表位。如上所述，当身体受到病原体刺激时，身体的免疫系统被激活。随后，免疫系统通过抗原呈递细胞传递抗原信息，以响应病原体的不同蛋白质结构。在T淋巴细胞的配合下，B淋巴细胞的基因组经过一系列重组和突变，分化为浆细胞，从而分泌能够特异性结合抗原蛋白的抗体。单克隆抗体（mAb）是通过克隆单个B细胞产生的高度均匀的抗体，其基因只能编码一种抗体，仅针对特定表位。

1975年，Kohler等人首次通过杂交瘤技术成功获得了具有抗原特异性的鼠单克隆抗体，从而开启了单克隆抗体开发的新时代。随后，单克隆抗体的发展经历了四个阶段：鼠单克隆抗体、嵌合单克隆抗体，人源化单克隆抗体和人单克隆抗体。

鼠源抗体在临床应用中存在许多缺陷。当应用于人体时，由于它来源于小鼠并具有免疫原性，它会激活人体免疫系统，从而产生人体抗小鼠抗体并造成免疫损伤。随着单克隆抗体的人源化和全人类单克隆抗体开发，成功避免了人类免疫系统对鼠抗体产生的人抗鼠抗体反应。

目前，单克隆抗体已广泛应用于传染病、肿瘤和自身免疫性疾病的治疗，显示出良好的治疗效果和广阔的应用前景。在抗病毒领域，单克隆抗体通过以下途径发挥作用：抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、补体依赖性细胞毒性（CDC）以及抑制病毒与细胞受体的结合从而阻止其侵入细胞等作用来治疗病毒感染。

同时，目前的研究还开发了多种方法，如：多价和多特异性单克隆抗体、单克隆抗体联合治疗以及利用抗体工程技术构建抗体小分子片段，从而获得有效的免疫预防和治疗。随着研究的深入，单克隆抗体在疾病治疗和预防方面的巨大潜力也日益显现，尤其是将单克隆抗体技术与基因工程技术相结合，获得完全人源化的抗体，大大降低了人类的免疫反应的风险，单克隆抗体行业有着光明的前景。莱德伯特（北京）生物科技有限公司的Beacon这款产品可以大幅的节省时间，将单克隆筛选从2-3个月减少到5天，每批可操作14000或7000个单细胞；克隆效率是其他技术的3-8倍。通过全自动操作，一键即可导出包含图像记录、电子跟踪和其他信息的完整报告。一体化的设计可以大大减少常规设备转换过程中的人为操作误差和系统误差。

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