基因编辑技术利用核酸酶破坏生物DNA的双链，通过非同源末端连接或同源重组在基因组DNA的特定位点进行突变、缺失或基因插入和替换。锌指核酸酶、转录激活因子样效应核酸酶和成簇规律间隔短回文重复序列是基因组编辑技术应用中的三种关键核酸酶。

1、高安全性

当基因组编辑技术用于基因敲除或替换时，序列和结构特异性核酸酶的整合位点和靶基因位点通常不在同一染色体上。通过对后代进行自然分离，可以获得没有转基因痕迹的遗传物质。如果使用序列特异性核酸酶的瞬时表达，则人工核酸酶基因无法整合到受体基因组中，并且可以获得位点特异性敲除或取代突变体。

通过基因组编辑获得的突变体通常只有少数碱基缺失或改变，这与传统的自然突变、人工突变和种内杂交获得的遗传物质相似。此外，基因组编辑引起的突变是有方向性的。与传统的非定向突变技术相比，它可以大大减少随机突变的意外影响。在位点特异性插入方面，基因组编辑技术主要使用同源重组技术，可以实现外源DNA序列的位点特异性嵌入和整合。与传统的转基因技术相比，它大大降低了随机插入和整合的意外效果所带来的安全风险。因此，从技术角度来看，基因组编辑技术比传统的转基因技术具有更高的安全性。

2、多位点突变

使用TALEN或CRISPR技术，可以将多个序列特异性内切酶识别位点同时引入细胞，以实现染色体重组和DNA片段缺失、反转和易位等多个基因敲除。染色体重组和多基因敲除是反向遗传学中的重要技术。利用多基因敲除技术可以提高复杂数量性状的基因功能研究效率，构建多个基因缺失突变体，实现多个相关基因的功能网络研究。同时，还可以构建数千个基因的大规模引导sgRNA文库，在全基因组水平上进行靶向敲除、抑制和激活，然后结合功能筛选平台和深度测序技术，实现全基因组饱和高通量筛选，从而充分理解基因的功能和相互作用网络。

3、研发成本低

基因组编辑技术最突出的特点是靶点定位准确，突破了传统转基因技术中外源基因随机插入受体基因组的瓶颈，将基因型和表型连接起来，大大减少了需要筛选的群体样本数量，准确确定基因功能和育种应用价值，提高产品开发速度，降低研发成本。

随着基因编辑技术的不断发展和进步，在各个领域也有更大的应用空间。基因编辑技术以前所未有的简单性、准确性和多功能性为建立研究、诊断和治疗工具奠定了基础。这些工具将加深我们对疾病机制的理解，并扩大我们对生物遗传的理解。在可预见的未来，消除许多无法治愈的疾病，如癌症和先天性遗传病，是有希望的。随着莱德伯特（北京）生物科技有限公司的Beacon单细胞光导系统推出，可以为您节省大量的筛选时间，大大降低生产成本。Beacon单细胞光导系统的一体化设计设计可以大大减少常规设备转换中的人为操作误差和系统误差，具有较高的精度和性价比。Beacon可在转染后细胞多样性和存活率最优时介入，轻松筛选几千个细胞，挑选到表达量更高的细胞株，从而大幅降低后续生产成本，Beacon的出现将为人类发展做出更大的贡献。相信在不久的将来，这项技术将使科学家拥有前所未有的改造生物体的能力，并在基础生物学和临床医疗研究中发挥非常积极的作用，具有深远的影响。

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