干细胞是具有自我复制、更新和多向分化潜能的原始未分化细胞，可分为胚胎干细胞、生殖干细胞和成体干细胞。肿瘤干细胞是指肿瘤组织中具有自我更新和分化能力等干细胞特性的肿瘤细胞亚群，是形成不同分化程度的肿瘤细胞和肿瘤增殖的根源。

1、肿瘤干细胞来源

许多研究得出结论，癌症干细胞的干细胞起源是有根据的。人类造血干细胞的表型为CD34+CD38-Thy-1+。然而，大多数AML患者的白血病干细胞表型为CD34+CD38-Thy-1+，Thy-1的缺失导致恶性转化。因此，可以推测白血病干细胞来源于造血干细胞。Rubio的研究发现，人类间充质干细胞在体外的自我转化时间比在体内的更短。这表明干细胞在恶性转化过程中产生和积累突变的存活时间较长，也支持肿瘤干细胞的干细胞起源理论。

2、具有共同的标记物

肿瘤干细胞与正常干细胞有许多共同的标记物，如CD34+CD38+、CD133+、神经巢蛋白，Sox2、musashi-1、bmi-1、Survivin、磷酸丝氨酸磷酸酶、母体胚胎亮氨酸拉链激酶等。

3、在一定条件下可以相互转化

临床研究发现，一些人类恶性肿瘤在诱导剂诱导后可以自动消失或继续分化成熟为正常组织细胞。例如，视网膜神经母细胞瘤、恶性黑色素瘤和脂肪母细胞瘤无需治疗即可自动治愈，全反式维甲酸和三氧化二砷可诱发急性早幼粒细胞白血病。此外，体外实验表明，化学干预可以诱导细胞分化为正常细胞。在对间充质干细胞的研究中，发现将间充质细胞注射到裸鼠体内后，恶性纤维瘤开始生长。

4、生长调节机制相似

大量的基础和临床实验表明，一些参与正常干细胞自我更新的基因和信号转导机制也参与肿瘤的发生，表明正常干细胞和肿瘤干细胞的自我更新机制有许多相似之处。这表明我们需要研究和探索一种调节肿瘤干细胞分化的方法。只要对复发性病变进行合理的手术切除后，肿瘤干细胞的分化能够得到控制和调节，复发和转移问题就可以得到解决，也就是说，从根本上实现治愈和保证生活质量的目标是可能的。

5、均具有迁移或转移能力

TuSM等人认为，两者都受到特定化学因子及其受体的调节。正常干细胞可以迁移到特定的组织和器官，这可能解释肿瘤转移的器官和组织特异性。Kucia等人认为，体内肿瘤干细胞和正常干细胞的迁移都受CXCR4/SDF-1轴的调控。表达CXCR4的肿瘤干细胞可以迁移到SDF-1高表达的组织（淋巴结、肺、肝、骨）。

近年来，干细胞和肿瘤干细胞的研究为深部人造恶性肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路。作为癌症干细胞的起源、分子标记、分化特征、调控机制以及对恶性肿瘤发展关系的进一步研究，我们有理由相信，当我们彻底了解肿瘤干细胞的所有特征，肿瘤诊断和治疗人类战胜肿瘤的目标就会实现。随着莱德伯特（北京）生物科技有限公司的Beacon单细胞光导系统这款设备的推出，可为您节约大量的筛选时间，大大降低了生产成本。Beacon单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞，结果可靠效率极高。此系统将独有的光电定位技术与新颖的纳流控设计结合，可以全自动地对单细胞或单克隆进行导入、培养、检测、导出等实验操作，从而为所有基于单细胞的开发和应用，提供一体化的高效研究平台。肿瘤干细胞的特异性鉴定将导致肿瘤的早期准确诊断，针对肿瘤干细胞进行的各种靶向治疗将导致患者更长的生存期或无病生存期。

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