干细胞最令人关注的应用前景是替代或修复功能失调的细胞、组织甚至器官。例如，帕金森综合征等神经退行性疾病用胚胎细胞分化的神经细胞治疗，造血干细胞用于治疗血液疾病，心肌细胞用于修复坏死的心肌，胰岛细胞用于治疗糖尿病。初步研究表明了这种可能性。此外，胚胎干细胞是最早进行基因改造的细胞，因此一些遗传缺陷可以通过基因改造来治疗。然而，目前人们掌握的科学技术距离实现这些目标还有很长的路要走。

其中一个问题是移植排斥反应。科学家们正在探索各种解决方案。例如，通过修改胚胎干细胞中的某些基因，破坏细胞中表达组织相容性复合物的基因，逃避对受体免疫系统的监视，防止免疫排斥。约翰·霍普金斯大学的研究人员在小鼠身上证明了基因人类造血干细胞在发育成免疫细胞后可以选择性地激活某些基因。这一发现预示着有可能依赖转移的人类干细胞中的基因来抑制免疫系统，降低移植排斥的可能性。

治疗性克隆是目前从根本上解决免疫排斥问题的唯一途径。其基本思想是取出患者自身的体细胞，将该体细胞的细胞核注入另一个去核的卵母细胞，重新编程（克隆），体外培养，发育成囊胚，然后从囊胚中分离出符合患者遗传特征的胚胎干细胞，在体外诱导分化为特定的细胞组织或器官进行移植，然后将这些细胞、组织或器官移植到患者体内。由于用于治疗性克隆的供体细胞来自患者自身，这将从根本上避免免疫排斥问题，并确保有足够的细胞组织来源。因此，治疗性克隆的研究已成为当今世界的热门话题。

小鼠胚胎干细胞在体外可以分化为多种细胞，人类胚胎干细胞也可以分化为多种细胞。然而，当胚胎干细胞用于细胞移植时，必须首先诱导它们分化为特定的细胞。但到目前为止，还没有关于诱导胚胎干细胞发育为纯一的特定细胞群的报道，也没有关于控制胚胎干细胞发育为纯一的特定细胞群的报道，也没有能够控制胚胎干细胞在特定部位分化为相应细胞的报道。因此，诱导干细胞的定向分化是一个重要的研究课题，也有必要确定移植人体的特定细胞是否正常运作。

与干细胞的细胞组织移植相比，利用干细胞体外发育完整的器官并用于器官移植面临着更多的挑战。随着现代组织工程的发展和新型高分子材料的诞生，一些组织结构相对简单的器官，如皮肤、血管和软骨的培养已在国内外得到成功报道；器官培养仍需技术突破，在体外仍无法维持其正常生理功能。

因此，要进入干细胞治疗疾病的自由领域，我们仍然有许多障碍需要克服，我们仍然需要做更多的基础研究来加深我们对干细胞的理解。随着莱德伯特（北京）生物科技有限公司的Beacon单细胞光导系统设备的推出，可以为您节约大量时间，大大降低生产成本，Beacon单细胞光导系统可以在转染后细胞多样性和存活率最优时进行干预，轻松筛选数千个细胞，选择高表达细胞株，从而大大降低后续的生产成本。相信随着细胞和分子技术的应用，干细胞的许多相关理论将逐渐被阐明，人类将最终揭开干细胞的奥秘，而Beacon为干细胞方面研究带来更方便、更快速的方式。

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